Rodzice Lenki zbierają fundusze poprzez Fundację Serca dla Maluszka. - O podejrzeniu wady genetycznej u Lenki dowiedzieliśmy się już w trakcie trwania ciąży, lecz ostateczną diagnozę o zespole Downa (trisomii 21) poznaliśmy dopiero po jej narodzinach i wykonanym badaniu genetycznym – informują rodzice w apelu skierowanym do potencjalnych darczyńców.
Pierwsze doby życia dziewczynki nie były łatwe, bo dziecko mierzyło się z niedotlenieniem. - Właśnie wtedy postanowiliśmy sobie, że zrobimy dla Lenki wszystko, aby mogła jak najlepiej cieszyć się życiem – zapewniają rodzice.
Z czasem o chorobie córki dowiadywali się coraz więcej. Okazało się, że skala trudności z jakimi przyjdzie im się mierzyć, by polepszyć komfort życia dziecka, będzie duża. - Rozpoczęły się nasze regularne wizyty u wielu lekarzy specjalistów kontrolujących stan zdrowia naszej córeczki, która ze względu na zespół Downa jest wielokierunkowo obciążona. Na ten moment wiemy, że towarzyszą jej obniżone napięcie mięśniowe, wiotkość krtani i obniżona odporność – wyliczają rodzice. - W walce o większą sprawność, dalszy rozwój i przyszłą samodzielność Lenki niezwykle istotną rolę pełni szeroka i intensywna rehabilitacja, która niestety wiąże się z ogromnymi kosztami.
Dlatego rodzina Lenki postanowiła zbierać pieniądze na leczenie i rehabilitację dziecka. Ich apel wsparł wójt gminy Borki, Radosław Sałata, prosząc mieszkańców gminy o pomoc małej mieszkance ich samorządu.
Wsparcia Lence można udzielać, przekazując 1% podatku. W rozliczeniu PIT należy wpisać numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207, z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2217 Lena Mazur”.
Na stronie internetowej www.sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/lena-mazur, znajdują się szczegóły zbiórki, gdzie również można przekazać darowiznę na rzecz dziewczynki.
Napisz komentarz
Komentarze