O Zuzi Witek pisaliśmy już na łamach Słowa Podlasia wielokrotnie. Dziewczynka urodziła się w 2016 roku z rzadką chorobą genetyczną, jaką jest zespół duplikacji krótkiego ramienia chromosomu 9. Objawia się on niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem rozwoju i wzrostu, powoduje trudności w poruszaniu się. W Polsce odnotowano tylko kilka przypadków tej choroby, na świecie około 30.
Zuzię cały czas można wspierać, oddając plastikowe nakrętki m.in. do pojemnika w kształcie serca ustawionego przy pl. Jana Pawła II w Międzyrzecu Podlaskim. Teraz czas na makulaturę. – Dla Was to dobry pretekst, żeby zrobić porządki na strachu, w piwnicy, garażu, gdzie zajmują miejsce niepotrzebne już zeszyty, książki i gazety, a my zyskamy dodatkowy dochód na turnusy Zuzi – przekazują jej rodzice.
Makulaturę dostarczać można na ul. Warszawską 98 w Międzyrzecu Podlaskim. Można wysłać SMS na numer 507 763 643, a ktoś przyjedzie i odbierze papier. Dobrze byłoby, gdyby makulatura związana była sznurkiem, by ułatwić jej przewiezienie. Akcja potrwa do 30 czerwca.
Leczenie Zuzi można też wesprzeć, odpisując 1 proc. od podatku w formularzu PIT, wpisując KRS 0000037904, a w rubryce "Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%": 34058 Witek Zuzanna. Cały czas można też wpłacać pieniądze na konto Fundacji "Zdążyć z pomocą" na nr konta: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, w tytule wpisując: "34058 Witek Zuzanna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".
Postępy w leczeniu dziewczynki można śledzić na facebookowym profilu "WojowniczkaZuzia".
Napisz komentarz
Komentarze